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2013年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心遵循藥物研發(fā)規(guī)律，繼續(xù)完善創(chuàng)新藥的審評策略，探索仿制藥的審評管理機制，加大審評信息公開力度，完善審評質量保障體系，全面提升審評效率和質量，保證審評的科學性，著力解決未被滿足的臨床需求及公眾用藥的可及性與可支付性問題。

2013年，批準了帕拉米韋氯化鈉注射液、康柏西普眼用注射液、甲磺酸伊馬替尼片和膠囊、帕立骨化醇注射液等重要治療領域的藥品，為患者獲得最新治療手段提供了可能性，為患者用藥可及性與可支付性提供了重要保障。

《2013年度藥品審評報告》對全年的藥品注冊受理、審評和審批的總體情況進行了闡述，分別對化學藥品、中藥和生物制品的受理、審評數(shù)據(jù)及審評時限進行了分析。

了解《2013年度藥品審評報告》的具體內容，請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心網(wǎng)站。網(wǎng)址：http://www.cde.org.cn。